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个人简介：周杰，男，1981年11月生，海外高层次人才计划项目获得者，湖南省芙蓉计划“青年学者“，湖南师大“潇湘学者”特聘教授，主持包 括国家自然科学基金面上项目多项。主要的研究是使用生物化学，结构生物学，微生物学等方法研究蛋白质翻译的分子机制以及相关抗生素的作用机理。研究成果以第一作者或通讯作者发表在Science, PNAS, Nucleic Acids Research, RNA等国际期刊。
联系信息：
邮箱：jiezhou@hunnu.edu.cn 电话：18868402578
教育经历：
2004.09-2009.07，博士，中科院生物物理研究所生物物理专业
2000.09-2004.07，本科，湖南师范大学生物技术专业
学术经历:
2025.1-现在 ，研究员，湖南师范大学生命科学学院
2017.10-2024.12，研究员，浙江大学生命科学研究院
2015.09-2017.10，研究助理，美国加州大学圣克鲁兹分校
2009.09-2015.09，博士后，美国加州大学圣克鲁兹分校
获奖荣誉:
2018，国家海外高层次人才计划
2018，浙江省千人计划
主持研究课题：
2025.1-2030.1 湖南师范大学特聘教授启动基金
2019.1-2021.12 国家海外高层次人才计划（青年项目，经费：300万）
2020.1-2023.12 国家自然科学基金，面上项目(项目名称：细菌翻译修复的分子机制及相关抗生素作用机理的研究，项目号：3197226，经费：56万)
2018.1-2018.12 浙江大学自然科学基金(项目名称：细菌抗生素的作用机理研究，项目号：2018QN81010, 经费：20万)
研究方向：
1、 使用生物化学，结构生物学，微生物学等方法研究蛋白质合成的机理，相关抗生素的作用机制以及古细菌中核糖体结构与功能。
2、 聚酮合酶的结构与功能
代表性论文：
1. Wu, Y., Ni, MT, Wang, YH, Wang, C. Hou H. Zhang, X. Zhou, J. * Structural basis of translation inhibition by a valine tRNA-derived fragment (2024). Life Science Alliance v.7(6): e202302488.揭示了非编码RNA Val-tRF 抑制蛋白质翻译的分子机制。
2. Wang, YH., Dai, H., Zhang, L. and Wu, Y., Wang, JY., Wang, C.,Xu, CH.,Hou, H., Yang, B., Zhu, YQ., Zhang, X. *, Zhou, J. * (2023) Cryo-electron microscopy structure and translocation mechanism of the crenarchaeal ribosome. Nucleic Acids Res, 51, 8909-8924. (* corresponding author) 揭示了泉古细菌中蛋白质翻译延伸和终止的分子机制。
3. Zhang, L., Wang, Y.H., Zhang, X., Lancaster, L., Zhou, J. * and Noller, H.F. * (2020) The structural basis for inhibition of ribosomal translocation by viomycin. Proc Natl Acad Sci U S A, 117, 10271-10277. (* corresponding author) 揭示了治疗肺结核疾病的临床抗生素紫酶素将核糖体锁定在杂合态从而抑制蛋白质翻译的机理。
4. Zhang, L., Wang, Y., Dai, H. and Zhou, J. * (2020) Structural and functional studies revealed key mechanisms underlying elongation step of protein translation. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai), 52, 749-756. (* corresponding author) 该综述总结了蛋白质翻译延伸的分子机理。
5. Zhou, J., Lancaster, L., Donohue, J.P. and Noller, H.F. (2019) Spontaneous ribosomal translocation of mRNA and tRNAs into a chimeric hybrid state. Proc Natl Acad Sci U S A, 116, 7813-7818. 揭示了无催化因子的条件下核糖体移位的机制。
6. Zhou, J., Lancaster, L., Donohue, J.P. and Noller, H.F. (2014) How the ribosome hands the A-site tRNA to the P site during EF-G-catalyzed translocation. Science, 345, 1188-1191.阐明了核糖体移位过程中A位点tRNA移动到P位点的分子机制。
7. Zhou, J., Lancaster, L., Donohue, J.P. and Noller, H.F. (2013) Crystal structures of EF-G-ribosome complexes trapped in intermediate states of translocation. Science, 340, 1236086.阐明了核糖体移位过程中P位点tRNA移动到E位点及该过程中翻译阅读框维持的分子机制。
8. He, X., Zhou, J., Bartlam, M., Zhang, R., Ma, J., Lou, Z., Li, X., Li, J., Joachimiak, A., Zeng, Z. et al. (2008) Crystal structure of the polymerase PA(C)-PB1(N) complex from an avian influenza H5N1 virus. Nature, 454, 1123-1126.解析了禽流感蛋RNA聚合酶PA亚基与PB1亚基的N末端复合物结构，为靶向PA-PB1相互作用的药物设计提供了思路。
9. Zhou, J., Lancaster, L., Trakhanov, S. and Noller, H.F. (2012) Crystal structure of release factor RF3 trapped in the GTP state on a rotated conformation of the ribosome. RNA, 18, 230-240.揭示了翻译因子RF3与核糖体复合物的结构，显示了终止因子RF3促进RF2释放的分子机制。
10. Yang, X†., Zhou, J†., Sun, L., Wei, Z., Gao, J., Gong, W., Xu, R.M., Rao, Z. and Liu, Y. (2007) Structural basis for the function of DCN-1 in protein Neddylation. J Biol Chem, 282, 24490-24494. (†共同第一作者)解析了泛素途径中重要的骨架蛋白DCN1的结构，并发现它与E3泛素连接酶蛋白Rbx1的相互作用。
11. Zhou, J., Korostelev, A., Lancaster, L. and Noller, H.F. (2012) Crystal structures of 70S ribosomes bound to release factors RF1, RF2 and RF3. Curr Opin Struct Biol, 22, 733-742.该综述总结了蛋白质翻译终止的分子机理。
12. Noller, H.F., Lancaster, L., Zhou, J. and Mohan, S. (2017) The ribosome moves: RNA mechanics and translocation. Nat Struct Mol Biol, 24, 1021-1027.该综述总结了30S小亚基移动tRNA和mRNA的机制。
13. Noller, H.F., Lancaster, L., Mohan, S. and Zhou, J. (2017) Ribosome structural dynamics in translocation: yet another functional role for ribosomal RNA. Q Rev Biophys, 50, e12. 该综述系统总结了核糖体移位的分子模型。